Hepatitis B Virus Entry into Cells

cccDNA 乙型肝炎病毒 病毒学 病毒 病毒进入 病毒生命周期 DNA病毒 生物 内化 乙型肝炎 进入抑制剂 丁型肝炎病毒 病毒复制 免疫学 基因组 受体 基因 乙型肝炎表面抗原 遗传学
作者
Charline Herrscher,Philippe Roingeard,Emmanuelle Blanchard
出处
期刊:Cells [MDPI AG]
卷期号:9 (6): 1486-1486 被引量:74
标识
DOI:10.3390/cells9061486
摘要

Hepatitis B virus (HBV), an enveloped partially double-stranded DNA virus, is a widespread human pathogen responsible for more than 250 million chronic infections worldwide. Current therapeutic strategies cannot eradicate HBV due to the persistence of the viral genome in a special DNA structure (covalently closed circular DNA, cccDNA). The identification of sodium taurocholate co-transporting polypeptide (NTCP) as an entry receptor for both HBV and its satellite virus hepatitis delta virus (HDV) has led to great advances in our understanding of the life cycle of HBV, including the early steps of infection in particular. However, the mechanisms of HBV internalization and the host factors involved in this uptake remain unclear. Improvements in our understanding of HBV entry would facilitate the design of new therapeutic approaches targeting this stage and preventing the de novo infection of naïve hepatocytes. In this review, we provide an overview of current knowledge about the process of HBV internalization into cells.

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