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[Advances of pathogenesis and genetic abnormalities in acquired aplastic anemia].

医学 再生障碍性贫血 发病机制 免疫学 骨髓
作者
Yingying Sun,C Y Liu,Z Shao
出处
期刊:PubMed 卷期号:58 (5): 401-404 被引量:3
标识
DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2019.05.015
摘要

获得性再生障碍性贫血发病的主要环节是抗原介导的细胞毒性T细胞功能亢进。其发病机制涉及辅助性T细胞(Th)1/Th2、Th17/调节性T细胞、髓系树突状细胞/淋系树突状细胞失衡,自然杀伤细胞数量及功能异常。记忆T细胞、骨髓间充质干细胞及血细胞端粒相关蛋白等也可能参与其中。近年有关获得性再生障碍性贫血遗传学异常研究增多,包括细胞遗传学异常、体细胞突变等。有些报道的"克隆性再生障碍性贫血"应诊断为"意义未明的克隆性血细胞减少症"。.
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