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Restoring synovial homeostasis in rheumatoid arthritis by targeting fibroblast-like synoviocytes

医学 类风湿性关节炎 表型 滑膜炎 关节炎 表观遗传学 免疫系统 滑膜关节 细胞外基质 骨关节炎 成纤维细胞 发病机制 免疫学 病理 细胞生物学 关节软骨 细胞培养 基因 遗传学 替代医学 生物
作者
Gyrid Nygaard,Gary S. Firestein
出处
期刊:Nature Reviews Rheumatology [Springer Nature]
卷期号:16 (6): 316-333 被引量:511
标识
DOI:10.1038/s41584-020-0413-5
摘要

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic immune-mediated disease that primarily affects the synovium of diarthrodial joints. During the course of RA, the synovium transforms into a hyperplastic invasive tissue that causes destruction of cartilage and bone. Fibroblast-like synoviocytes (FLS), which form the lining of the joint, are epigenetically imprinted with an aggressive phenotype in RA and have an important role in these pathological processes. In addition to producing the extracellular matrix and joint lubricants, FLS in RA produce pathogenic mediators such as cytokines and proteases that contribute to disease pathogenesis and perpetuation. The development of multi-omics integrative analyses have enabled new ways to dissect the mechanisms that imprint FLS, have helped to identify potential FLS subsets with distinct functions and have identified differences in FLS phenotypes between joints in individual patients. This Review provides an overview of advances in understanding of FLS biology and highlights omics approaches and studies that hold promise for identifying future therapeutic targets. Fibroblast-like synoviocytes in rheumatoid arthritis have an aggressive phenotype caused, in part, by epigenetic imprinting, which contributes to various pathological processes. Understanding the mechanisms underlying the cell abnormalities and phenotypes, including their spatial and temporal differences, could lead to new therapies.
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