Chemotherapy and CDK4/6 Inhibitors: Unexpected Bedfellows

化疗 激酶 癌症研究 细胞周期进展 药理学 细胞周期 生物 医学 癌症 内科学 细胞生物学
作者
Patrick J. Roberts,Vishnu Kumarasamy,Agnieszka K. Witkiewicz,Erik S. Knudsen
出处
期刊:Molecular Cancer Therapeutics [American Association for Cancer Research]
卷期号:19 (8): 1575-1588 被引量:52
标识
DOI:10.1158/1535-7163.mct-18-1161
摘要

Cyclin-dependent kinases 4 and 6 (CDK4/6) have emerged as important therapeutic targets. Pharmacologic inhibitors of these kinases function to inhibit cell-cycle progression and exert other important effects on the tumor and host environment. Because of their impact on the cell cycle, CDK4/6 inhibitors (CDK4/6i) have been hypothesized to antagonize the antitumor effects of cytotoxic chemotherapy in tumors that are CDK4/6 dependent. However, there are multiple preclinical studies that illustrate potent cooperation between CDK4/6i and chemotherapy. Furthermore, the combination of CDK4/6i and chemotherapy is being tested in clinical trials to both enhance antitumor efficacy and limit toxicity. Exploitation of the noncanonical effects of CDK4/6i could also provide an impetus for future studies in combination with chemotherapy. Thus, while seemingly mutually exclusive mechanisms are at play, the combination of CDK4/6 inhibition and chemotherapy could exemplify rational medicine.
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