Astragalus polysaccharides exerts anti‐infective activity by inducing human cathelicidin antimicrobial peptide LL‐37 in respiratory epithelial cells

类胡萝卜素 p38丝裂原活化蛋白激酶 MAPK/ERK通路 微生物学 抗菌剂 A549电池 免疫系统 生物 作用机理 抗菌肽 磷酸化 生物化学 免疫学 体外
作者
Lin Zhao,Shuai Tan,Hai Zhang,Peng Liu,Yuzhu Tan,Jia‐Chuan Li,Da Jia,Xiaofei Shen
出处
期刊:Phytotherapy Research [Wiley]
卷期号:32 (8): 1521-1529 被引量:23
标识
DOI:10.1002/ptr.6080
摘要

Astragalus polysaccharides (APS), one of the major active components in Astragalus membranaceus , is an effective immunomodulator used in the treatment of immunological diseases in China. However, the anti‐infective action and mechanism of APS is not fully known. In the present study, we found that APS induced the expression of human cathelicidin antimicrobial peptide LL‐37, a key host anti‐infective molecule, in both mRNA and protein levels in respiratory epithelial cells HBE16 and A549. Furthermore, the lysate and supernatant from APS‐treated HBE16 cells both exhibited an obvious antibacterial action, which was partially neutralizated by LL‐37 monoclonal antibody. In addition, APS also significantly elevated the phosphorylation of p38 MAPK and JNK and caused the degradation of IκBα. Specific inhibitors of p38 MAPK, JNK, or NF‐κB obviously abolished APS‐induced LL‐37 synthesis and antibacterial activity, respectively. Taken together, our results confirmed the enhancement of APS on LL‐37 induction and antibacterial action in respiratory epithelial cells, which may be attributed to activation of p38 MAPK/JNK and NF‐κB pathways. Furthermore, these results also supported the clinical application of APS in the treatment of infectious diseases.
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