LY2963016 Insulin Glargine and Insulin Glargine (Lantus) Produce Comparable Pharmacokinetics and Pharmacodynamics at Two Dose Levels

医学 甘精胰岛素 药效学 药代动力学 药理学 胰岛素 内科学 低血糖
作者
Xin Zhang,Eric Chen Quin Lam,Mary Seger,David E. Coutant,Laiyi Chua,Lai Hock Tan,Danny Soon,Helle Linnebjerg
出处
期刊:Clinical pharmacology in drug development [Wiley]
卷期号:6 (6): 556-563 被引量:16
标识
DOI:10.1002/cpdd.392
摘要

Abstract LY2963016 (LY IGlar) and Lantus (IGlar) are insulin glargine products with identical amino acid sequences. This was a phase 1 single‐site, randomized, subject‐ and investigator‐blinded, 4‐treatment, 4‐period crossover study to compare the pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) properties of LY IGlar and IGlar at 2 different doses. Fasted healthy subjects were randomly assigned to receive 2 single doses of LY IGlar and IGlar (0.3 and 0.6 U/kg for each product). Blood samples were collected up to 24 hours postdose to assess PK, and a euglycemic clamp lasting up to 24 hours postdose was conducted to assess PD. Twenty‐four healthy subjects aged 23 to 52 years participated in the study. The primary PK parameters (area under the concentration versus time curve from 0 to 24 hours [AUC 0–24 ] and maximum observed drug concentration [C max ]) and PD parameters (total amount of glucose infused during the clamp [G tot ] and maximum glucose infusion rate [R max ]) were not statistically different between LY IGlar and IGlar at either dose. No safety concerns were noted with either drug. The study demonstrated that the PK and PD parameters for LY IGlar and IGlar were comparable following single doses at both 0.3 and 0.6 U/kg.

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