A Model‐Based Meta‐Analysis of 24 Antihyperglycemic Drugs for Type 2 Diabetes: Comparison of Treatment Effects at Therapeutic Doses

二甲双胍 医学 2型糖尿病 低血糖 格列齐特 血糖性 糖化血红素 药理学 糖尿病 内科学 药品 磺酰脲 内分泌学
作者
Alan Maloney,Julio Rosenstock,Vivian Fonseca
出处
期刊:Clinical Pharmacology & Therapeutics [Wiley]
卷期号:105 (5): 1213-1223 被引量:93
标识
DOI:10.1002/cpt.1307
摘要

Model‐based meta‐analysis was used to compare glycemic control, weight changes, and hypoglycemia risk across 24 antihyperglycemic drugs used to treat type 2 diabetes. Electronic searches identified 229 randomized controlled studies comprising 121,914 patients. To ensure fair and unbiased treatment comparisons, the analyses adjusted for important differences between studies, including duration of treatment, baseline glycated hemoglobin, and drug dosages. At the approved doses, glycemic control was typically greatest with glucagon‐like peptide 1 receptor agonists (GLP‐1RAs), and least with dipeptidyl peptidase‐4 (DPP‐4) inhibitors. Weight loss was highly variable across GLP‐1RAs but was similar across sodium‐glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors. Large weight increases were observed with sulfonylureas and thiazolidinediones. Hypoglycemia risk was highest with sulfonylureas, although gliclazide was notably lower. Hypoglycemia risk for DPP‐4 inhibitors, SGLT2 inhibitors, and thiazolidinediones was generally very low but increased slightly for both GLP‐1RAs and metformin. In summary, important differences between and within drug classes were identified.
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