Obeticholic acid in primary biliary cholangitis

硼胆酸 医学 法尼甾体X受体 熊去氧胆酸 胆汁酸 内科学 肝移植 不利影响 胃肠病学 胆汁淤积 移植 兴奋剂 受体 核受体 生物化学 化学 转录因子 基因
作者
Vignan Manne,Kris V. Kowdley
出处
期刊:Current Opinion in Gastroenterology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:35 (3): 191-196 被引量:30
标识
DOI:10.1097/mog.0000000000000525
摘要

This review will summarize the use of obeticholic acid (OCA) in treatment of primary biliary cholangitis (PBC). It seeks to discuss the mechanism of action, evidence for use, appropriate clinical use, and common adverse effects of OCA.PBC is a chronic, progressive cholestatic liver disease that is a chronic progressive that may lead to end-stage liver disease and need for liver transplantation. Ursodeoxycholic acid (UDCA) has been the mainstay of therapy for PBC for decades. Recent research has led to the discovery that bile acids act as hormones and have many effects, one of which is activating the farnesoid X receptor (FXR). Activation of FXR leads to decreased bile acid synthesis, inflammation, and fibrosis of the liver. OCA is a highly potent FXR agonist.Several clinical trials demonstrated that OCA treatment in PBC led to a significant decrease in serum alkaline phosphatase, a marker for long-term survival. The US FDA-approved OCA in 2016, which led to incorporation of OCA into current guidelines as a second-line treatment for PBC. The most clinically relevant adverse effect of OCA is dose-related pruritus. We review the role of OCA and current guidelines in treatment of PBC.
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