Improved Neural Differentiation of Human-induced Pluripotent Stem Cell [hiPSCs] on a Novel Polyurethane-based Scaffold Containing Iron Oxide Nanoparticles [Fe2O3 NPs]

活力测定 神经干细胞 化学 生物相容性 MTT法 细胞生物学 诱导多能干细胞 奥利格2 内斯汀 神经发生 吖啶橙 细胞 干细胞 少突胶质细胞 生物 生物化学 胚胎干细胞 神经科学 中枢神经系统 细胞凋亡 有机化学 髓鞘 基因
作者
Monireh Sadat Hoseinian,Delaram Poormoghadam,Fatemeh Kheirollahzadeh,Arya Mojtahedi,Ali Salimi,Raheleh Halabian
出处
期刊:Current stem cell research & therapy [Bentham Science]
卷期号:18 (7): 993-1000 被引量:1
标识
DOI:10.2174/1574888x17666220630090418
摘要

Repair of the nervous system in humans has always been complicated and faced difficulties. Cell transplantation approaches using biocompatible scaffolds might be an attractive therapeutic strategy for neuronal regeneration.We designed a cell delivery platform based on polyurethane [PU] and modified it with iron oxide nanoparticles [Fe2O3 NPs] for neural induction of human-induced pluripotent stem cells [hiPSC]. Forskolin, IBMX, and different ratios of FBS were employed to induce neurogenesis of hiPSCs. Neural differentiations were assessed at the level of genes and proteins.As was shown by MTT colorimetric assay, the proliferation and viability of SNL 76/7 on PU/ Fe2O3 were superior in comparison with pure PU and Fe2O3. hiPSCs cultured with PU/Fe2O3 exhibited an elevated expression of β3-tubulin, MAP2, NSE, OLIG2, as compared to controls. Furthermore, Acridine Orange staining assured the survival and viability of hiPSCs after 14 days of differentiation.All in all, our findings pointed out the biocompatibility and positive regulatory effect of PU/Fe2O3 on neural markers.We believe this scaffold could be a potential candidate for future nerve differentiation applications.
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