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Isolation and in Vitro Antiplasmodial Activities of Alkaloids from Teclea trichocarpa: In Vivo Antimalarial Activity and X-ray Crystal Structure of Normelicopicine

恶性疟原虫 生物碱 体外 体内 细胞毒性 立体化学 生物 伯氏疟原虫 化学 药理学 生物化学 疟疾 免疫学 生物技术
作者
Mary W. Muriithi,Wolf-Rainer Abraham,Jonathan Addae-Kyereme,Ian J. Scowen,Simon L. Croft,Peter M. Gitu,Howard Kendrick,E.N.M. Njagi,Colin W. Wright
出处
期刊:Journal of Natural Products [American Chemical Society]
卷期号:65 (7): 956-959 被引量:49
标识
DOI:10.1021/np0106182
摘要

Seven alkaloids have been isolated from Teclea trichocarpa including four, normelicopicine (1), arborinine (2), skimmianine (6), and dictamnine (7), that are reported for the first time in addition to the previously reported alkaloids melicopicine (3), tecleanthine (4), and 6-methoxytecleanthine (5). The structure of 1 was confirmed by single-crystal X-ray crystallography. Two alkaloids, 1 and 2, displayed limited in vitro activities against Plasmodium falciparum strains HB3 and K1, but there appeared to be little cross-resistance with chloroquine. Alkaloid 1 was found to have some activity against P. berghei in mice (32% suppression of parasitaemia at a dose of 25 mg x kg(-1) x day(-1)), but unlike chloroquine it did not inhibit beta-haematin formation in a cell-free system; 1 was found to have low in vitro cytotoxicity to KB cells (IC50 > 328 microM).

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