Resveratrol Carbon Dots Disrupt Mitochondrial Function in Cancer Cells

白藜芦醇 化学 癌细胞 细胞内 线粒体 生物化学 姜黄素 多酚 癌症 细胞色素c 抗氧化剂 生物 遗传学
作者
Shani Ben-Zichri,Sathish Rajendran,Susanta Kumar Bhunia,Raz Jelinek
出处
期刊:Bioconjugate Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:33 (9): 1663-1671 被引量:21
标识
DOI:10.1021/acs.bioconjchem.2c00282
摘要

Resveratrol, a natural polyphenol, exhibits beneficial health properties and has been touted as a potential anti-tumor agent. Here, we demonstrate potent anti-cancer effects of carbon dots (C-dots) synthesized from resveratrol. The mild synthesis conditions retained resveratrol functional moieties upon the carbon dots' (C-dots) surface, an important requisite for achieving specificity toward cancer cells and biological activities. Indeed, the disruptive effects of the resveratrol-C-dot were more pronounced in several cancer cell types compared to normal cells, underscoring targeting capabilities of the C-dots, a pertinent issue for the development of cancer therapeutics. In particular, we observed impairment of mitochondrial functionalities, including intracellular calcium release, inhibition of cytochrome-C oxidase enzyme activity, and mitochondrial membrane perturbation. Furthermore, the resveratrol C-dots were more potent than either resveratrol molecules alone, known anti-cancer polyphenolic agents such as curcumin and triphenylphosphonium, or C-dots prepared from different carbonaceous precursors. This study suggests that resveratrol-synthesized C-dots may have promising therapeutic potential as anti-cancer agents.
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