2D Capping Layer Passivation toward Inorganic CsPbI3 Perovskite Minimodule

钝化 材料科学 钙钛矿(结构) 离子键合 化学计量学 图层(电子) 碘化物 纳米技术 化学工程 无机化学 离子 物理化学 有机化学 化学 工程类
作者
Haifei Wang,Bowei Li,Fang Liu,Wenji Zhan,Menglei Feng,Jiahao Guo,Shaowei Wang,Yugang Liang,Yingping Fan,Yuetian Chen,Yanfeng Miao,Yixin Zhao
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adfm.202423397
摘要

Abstract Surface termination is so far the mainstream passivating method to enhance the performance of CsPbI 3 solar cells. However, surface termination can hardly achieve effective and homogeneous passivation on large‐area CsPbI 3 films, which is one key challenge toward high‐performance inorganic perovskite solar modules (PSMs). The strong ionic bond between Cs and the Pb‐I framework in inorganic CsPbI 3 makes it difficult to construct 2D perovskite layer on film surface via post treatment, which is otherwise a classic and effectual approach for defect elimination in organic–inorganic hybrid perovskites. Herein, a novel and programmable surface reconstruction strategy is reported that can facilely tune surface termination to 2D passivation on CsPbI 3 perovskite using 2‐(1‐cyclohexenyl) ethyl ammonium iodide (CHEAI). In comparison to surface termination, the in situ formation of 2D CHEA 2 PbI 4 by adjusting the stoichiometry of CHEAI demonstrates more comprehensive passivation effects and favorable energy level alignment for CsPbI 3 films. Such 2D construction has greatly facilitated the enhancement on device performance, especially when scaling up the area. The optimal CsPbI 3 PSM (active area of 12.44 cm 2 ) based on 2D CHEA 2 PbI 4 achieves a record‐high efficiency of 19.32% (certified efficiency of 18.83%) with much improved stability, endorsing the practical promotion of this intrinsically stable perovskite material.
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