A Review of Transition Metal Boride, Carbide, Pnictide, and Chalcogenide Water Oxidation Electrocatalysts

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作者
Kenta Kawashima,Raúl A. Márquez,Lettie A. Smith,Rinish Reddy Vaidyula,Omar A. Carrasco-Jaim,Ziqing Wang,Yoon Jun Son,Chi L. Cao,C. Buddie Mullins
出处
期刊:Chemical Reviews [American Chemical Society]
卷期号:123 (23): 12795-13208 被引量:44
标识
DOI:10.1021/acs.chemrev.3c00005
摘要

Transition metal borides, carbides, pnictides, and chalcogenides (X-ides) have emerged as a class of materials for the oxygen evolution reaction (OER). Because of their high earth abundance, electrical conductivity, and OER performance, these electrocatalysts have the potential to enable the practical application of green energy conversion and storage. Under OER potentials, X-ide electrocatalysts demonstrate various degrees of oxidation resistance due to their differences in chemical composition, crystal structure, and morphology. Depending on their resistance to oxidation, these catalysts will fall into one of three post-OER electrocatalyst categories: fully oxidized oxide/(oxy)hydroxide material, partially oxidized core@shell structure, and unoxidized material. In the past ten years (from 2013 to 2022), over 890 peer-reviewed research papers have focused on X-ide OER electrocatalysts. Previous review papers have provided limited conclusions and have omitted the significance of “catalytically active sites/species/phases” in X-ide OER electrocatalysts. In this review, a comprehensive summary of (i) experimental parameters (e.g., substrates, electrocatalyst loading amounts, geometric overpotentials, Tafel slopes, etc.) and (ii) electrochemical stability tests and post-analyses in X-ide OER electrocatalyst publications from 2013 to 2022 is provided. Both mono and polyanion X-ides are discussed and classified with respect to their material transformation during the OER. Special analytical techniques employed to study X-ide reconstruction are also evaluated. Additionally, future challenges and questions yet to be answered are provided in each section. This review aims to provide researchers with a toolkit to approach X-ide OER electrocatalyst research and to showcase necessary avenues for future investigation.
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