Ionic Liquid-Guided One-Step Green Synthesis of Au–Pd Superbranched Trigonal Nanoframes and Their Highly Selective Hydrogenation of 4-Nitrostyrene

离子液体 双金属片 选择性 催化作用 三角晶系 化学 化学工程 水溶液 氯化物 抗坏血酸 材料科学 纳米技术 无机化学 有机化学 晶体结构 工程类 食品科学
作者
Tianhang Liu,Kui Yao,Hang Li,Zhihui Wang,Tianhang Han,Ao-Zhou Wang,Haili Zhao,Weiwei Lu
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.3c06308
摘要

Developing a simple, environmentally friendly, and mild method to one-step prepare bimetallic nanoframes is pretty important but still technically challenging. In this paper, a simple and easy-to-operate ionic liquid (IL)-regulated protocol is proposed to fabricate Au–Pd superbranched trigonal nanoframes (STNFs) in water at room temperature. In the aqueous solution containing precursors (Na2PdCl4 and HAuCl4) and a reducing agent (ascorbic acid), a common IL 1-octyl-3-methylimidazolium chloride ([C8mim]Cl) was used to guide the anisotropic growth and construction of Au–Pd STNFs, brightly showing green and energy-saving characteristics. Au–Pd STNFs take shape as unique two-dimensional (2D) trigonal frameworks containing multilevel orderly branches. It is found that [C8mim]Cl is crucial to the formation of Au–Pd STNFs. Owing to the unique structures, high specific surface areas, large freestanding sizes, and probably electronic effects between Au and Pd, Au–Pd STNFs-1 exhibit dramatically enhanced catalytic activity, selectivity, durability, and convenience for recycling in the 4-nitrostyrene hydrogenation reaction. Specifically, 4-nitrostyrene can be converted completely only within 5.0 min at 25 °C under atmospheric pressure, and the selectivity toward 4-nitroethylbenzene is as high as 100% and maintains good performance after five cycles. It is expected that well-constructed Au–Pd STNFs also display advanced potential in other applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Ava应助科研通管家采纳,获得10
刚刚
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
刚刚
今后应助科研通管家采纳,获得10
刚刚
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
刚刚
领导范儿应助科研通管家采纳,获得10
刚刚
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
刚刚
无花果应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
隐形曼青应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
1秒前
怡然嚣发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
pegasus0802完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
大个应助冷静的煎饼采纳,获得30
4秒前
fn完成签到,获得积分10
5秒前
七七发布了新的文献求助30
6秒前
NexusExplorer应助贺小刚采纳,获得10
6秒前
7秒前
小海豚发布了新的文献求助10
8秒前
alden完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
科研通AI2S应助sheep采纳,获得10
9秒前
权于你发布了新的文献求助10
10秒前
在水一方应助sorato采纳,获得10
10秒前
左悬月发布了新的文献求助30
12秒前
小蒋发布了新的文献求助10
12秒前
老实数据线完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
15秒前
慕青应助善莫大焉采纳,获得10
15秒前
七七完成签到,获得积分10
15秒前
nnin发布了新的文献求助10
16秒前
默默的白开水完成签到 ,获得积分10
16秒前
菠萝吹雪完成签到,获得积分10
17秒前
17秒前
miss1995完成签到 ,获得积分20
17秒前
17秒前
17秒前
bukeshuo发布了新的文献求助10
17秒前
18秒前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Foreign Policy of the French Second Empire: A Bibliography 500
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3146272
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2797641
关于积分的说明 7825012
捐赠科研通 2454032
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1305957
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627630
版权声明 601503