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Quantitative Determination of Cannabis Terpenes Using Gas Chromatography-Flame Ionization Detector

萜烯 色谱法 气相色谱法 火焰离子化检测器 大麻 化学 芳樟醇 柠檬烯 检出限 米尔辛 精油 有机化学 心理学 精神科
作者
El-Sayed Ibrahim,Mohamed M. Radwan,Waseem Gul,Chandrani G. Majumdar,Ghada M. Hadad,Randa A. Abdel Salam,Amany K. Ibrahim,Safwat A. Ahmed,Suman Chandra,Hemant Lata,Mahmoud A. ElSohly,Amira S. Wanas
出处
期刊:Cannabis and cannabinoid research [Mary Ann Liebert]
卷期号:8 (5): 899-910 被引量:1
标识
DOI:10.1089/can.2022.0188
摘要

Background: Cannabis has a long history of being credited with centuries of healing powers for millennia. The cannabis plant is a rich source of cannabinoids and terpenes. Each cannabis chemovar exhibits a different flavor and aroma, which are determined by its terpene content. Methods: In this study, a gas chromatography-flame ionization detector method was developed and validated for the determination of the 10 major terpenes in the main three chemovars of Cannabis sativa L. with n-tridecane used as the internal standard following the standard addition method. The 10 major terpenes (monoterpenes and sesquiterpenes) are α-pinene, β-pinene, β-myrcene, limonene, terpinolene, linalool, α-terpineol, β-caryophyllene, α-humulene, and caryophyllene oxide. The method was validated according to Association of Official Analytical Chemists guidelines. Spike recovery studies for all terpenes were carried out on placebo cannabis material and indoor-growing high THC chemovar with authentic standards. Results: The method was linear over the calibration range of 1-100 μg/mL with r2>0.99 for all terpenes. The limit of detection and limit of quantification were calculated to be 0.3 and 1.0 μg/mL, respectively, for all terpenes. The accuracy (%recovery) at all levels ranged from 89% to 104% and 90% to 111% for placebo and indoor-growing high THC chemovar, respectively. The repeatability and intermediate precision of the method were evaluated by the quantification of target terpenes in the three different C. sativa chemovars, resulting in acceptable relative standard deviations (less than 10%). Conclusions: The developed method is simple, sensitive, reproducible, and suitable for the detection and quantification of monoterpenes and sesquiterpenes in C. sativa biomass.
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