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Epigallocatechin gallate inhibits urate crystals‐induced peritoneal inflammation in C57BL/6 mice

炎症体 炎症 促炎细胞因子 化学 药理学 没食子酸表没食子酸酯 单核细胞 绿茶提取物 医学 免疫学 生物化学 抗氧化剂 多酚 绿茶 食品科学
作者
Jhih‐Jia Jhang,Chi‐Cheng Lu,Gow‐Chin Yen
出处
期刊:Molecular Nutrition & Food Research [Wiley]
卷期号:60 (10): 2297-2303 被引量:53
标识
DOI:10.1002/mnfr.201600106
摘要

Gouty arthritis is a type of monosodium urate (MSU) crystals‐induced inflammation in the articular tissue and shows the increased levels of neutrophil infiltration and IL‐1β secretion. MSU is capable of activating IL‐1β through a nucleotide‐binding oligomerization domain‐like receptor containing pyrin domain 3 (NLRP3) inflammasome. Epigallocatechin gallate (EGCG), a bioactive polyphenol in green tea with potent antioxidant activity, is effective to prevent rheumatoid arthritis and osteoarthritis. However, it remains unclear whether EGCG improves gouty inflammation. This study aimed to investigate the effect of EGCG on MSU‐induced inflammation and NLRP3 inflammasome activation. C57BL/6 mice were received subcutaneous injection or oral gavage of EGCG before the intraperitoneal injection of MSU. The results demonstrated that EGCG inhibited MSU‐induced neutrophil infiltration and IL‐1β secretion. Furthermore, EGCG decreased MSU‐triggered neutrophil cytosolic factor 1 and NLRP3 protein expression, limiting pro‐inflammatory mediator secretion such as IL‐1β, IL‐6, monocyte chemoattractant protein‐1, and serum amyloid A. In addition, EGCG treatment suppressed NLRP3 inflammasome activation in MSU‐challenged THP‐1 monocytes. These findings indicate that EGCG treatment ameliorates MSU‐induced inflammation, suggesting that EGCG exerts anti‐inflammatory effect against MSU‐induced acute gout attack.
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