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Dietary raffinose ameliorates hepatic lipid accumulation induced by cholic acid via modulation of enterohepatic bile acid circulation in rats

肝肠循环 内科学 内分泌学 脂肪变性 胆酸 胆汁酸 化学 醋酸 棉子糖 新陈代谢 生物化学 生物 医学 蔗糖
作者
Kenta Maegawa,Haruka Koyama,Satoru Fukiya,Atsushi Yokota,Kôichiro Ueda,Satoshi Ishizuka
出处
期刊:British Journal of Nutrition [Cambridge University Press]
卷期号:127 (11): 1621-1630 被引量:10
标识
DOI:10.1017/s0007114521002610
摘要

Enterohepatic circulation of 12α-hydroxylated (12αOH) bile acid (BA) is enhanced depending on the energy intake in high-fat diet-fed rats. Such BA metabolism can be reproduced using a diet supplemented with cholic acid (CA), which also induces simple steatosis, without inflammation and fibrosis, accompanied by some other symptoms that are frequently observed in the condition of non-alcoholic fatty liver in rats. We investigated whether supplementation of the diet with raffinose (Raf) improves hepatic lipid accumulation induced by the CA-fed condition in rats. After acclimation to the AIN-93-based control diet, male Wistar rats were fed diets supplemented with a combination of Raf (30 g/kg diet) and/or CA (0·5 g/kg diet) for 4 weeks. Dietary Raf normalised hepatic TAG levels (two-way ANOVA P < 0·001 for CA, P = 0·02 for Raf and P = 0·004 for interaction) in the CA-supplemented diet-fed rats. Dietary Raf supplementation reduced hepatic 12αOH BA concentration (two-way ANOVA P < 0·001 for CA, P = 0·003 for Raf and P = 0·03 for interaction). The concentration of 12αOH BA was reduced in the aortic and portal plasma. Raf supplementation increased acetic acid concentration in the caecal contents (two-way ANOVA P = 0·001 as a main effect). Multiple regression analysis revealed that concentrations of aortic 12αOH BA and caecal acetic acid could serve as predictors of hepatic TAG concentration (R2 = 0·55, P < 0·001). However, Raf did not decrease the secondary 12αOH BA concentration in the caecal contents as well as the transaminase activity in the CA diet-fed rats. These results imply that dietary Raf normalises hepatic lipid accumulation via suppression of enterohepatic 12αOH BA circulation.
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