The miR-23–27–24 cluster: an emerging target in NAFLD pathogenesis

脂肪性肝炎 脂肪肝 发病机制 小RNA 肝硬化 肝细胞癌 疾病 纤维化 生物信息学 医学 癌症研究 生物 内科学 免疫学 基因 遗传学
作者
Rong Lin,Xiaomei Wang,Junqi Niu
出处
期刊:Acta pharmacologica Sinica [Springer Nature]
卷期号:43 (5): 1167-1179 被引量:5
标识
DOI:10.1038/s41401-021-00819-w
摘要

The incidence of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is increasing globally, being the most widespread form of chronic liver disease in the west. NAFLD includes a variety of disease states, the mildest being non-alcoholic fatty liver that gradually progresses to non-alcoholic steatohepatitis, fibrosis, cirrhosis, and eventually hepatocellular carcinoma. Small non-coding single-stranded microRNAs (miRNAs) regulate gene expression at the miRNA or translational level. Numerous miRNAs have been shown to promote NAFLD pathogenesis and progression through increasing lipid accumulation, oxidative stress, mitochondrial damage, and inflammation. The miR-23-27-24 clusters, composed of miR-23a-27a-24-2 and miR-23b-27b-24-1, have been implicated in various biological processes as well as many diseases. Herein, we review the current knowledge on miR-27, miR-24, and miR-23 in NAFLD pathogenesis and discuss their potential significance in NAFLD diagnosis and therapy.
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