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Catalytic conversion of waste particle board and polypropylene over H-beta and HY zeolites

催化作用 左旋葡糖 化学 芳构化 除氧 热解 分解 有机化学 化学工程 核化学 工程类 气溶胶 生物质燃烧
作者
Hyung Won Lee,Suek Joo Choi,Jong‐Ki Jeon,Sung Hoon Park,Sang‐Chul Jung,Young-Kwon Park
出处
期刊:Renewable Energy [Elsevier]
卷期号:79: 9-13 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.renene.2014.07.040
摘要

The catalytic copyrolysis of waste particle board (WPB) and polypropylene (PP) was investigated for the first time over HY (5.1), HY (30), H-Beta and Ga/H-Beta catalysts. The catalysts were characterized by BET and NH3-TPD analyses. The catalytic pyrolysis of the WPB increased the production of gas products (CO, CO2, C1–C4) compared to non-catalytic pyrolysis. Acids and levoglucosan, which are the main components of bio-oil produced from non-catalytic pyrolysis, were converted to more valuable aromatics, phenolics, and furans through dehydration, deoxygenation and aromatization. The most abundant products from the copyrolysis of WPB and PP were large-molecular-mass hydrocarbons (≥C10). However, catalytic copyrolysis increased the yields of small-molecular-mass hydrocarbons in the gasoline range, aromatics and phenolics. The water content in bio-oil was reduced significantly by copyrolysis with PP, contributing to the improvement in oil quality. HY (5.1) with the largest number of acid sites showed higher catalytic activity than HY (30) and H-Beta because the decomposition and reforming reactions during catalytic copyrolysis occurred on the acid sites of the catalysts. Ga/H-Beta showed even higher selectivity toward the aromatics than H-Beta despite the smaller quantity of acid sites, suggesting that Ga promoted the dehydrocyclization of the reaction intermediates.
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