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Cell biology of IL-7, a key lymphotrophin

细胞生物学 生物 信号转导 PI3K/AKT/mTOR通路 细胞周期蛋白依赖激酶 细胞生长 细胞周期 细胞 遗传学
作者
Qiong Jiang,Wenqing Li,Francesca Aiello,Renata Mazzucchelli,Benyam Asefa,Annette R. Khaled,Scott K. Durum
出处
期刊:Cytokine & Growth Factor Reviews [Elsevier]
卷期号:16 (4-5): 513-533 被引量:325
标识
DOI:10.1016/j.cytogfr.2005.05.004
摘要

IL-7 is essential for the development and survival of T lymphocytes. This review is primarily from the perspective of the cell biology of the responding T cell. Beginning with IL-7 receptor structure and regulation, the major signaling pathways appear to be via PI3K and Stat5, although the requirement for either has yet to be verified by published knockout experiments. The proliferation pathway induced by IL-7 differs from conventional growth factors and is primarily through posttranslational regulation of p27, a Cdk inhibitor, and Cdc25a, a Cdk-activating phosphatase. The survival function of IL-7 is largely through maintaining a favorable balance of bcl-2 family members including Bcl-2 itself and Mcl-1 on the positive side, and Bax, Bad and Bim on the negative side. There are also some remarkable metabolic effects of IL-7 withdrawal. Studies of IL-7 receptor signaling have yet to turn up unique pathways, despite the unique requirement for IL-7 in T cell biology. There remain significant questions regarding IL-7 production and the major producing cells have yet to be fully characterized.
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