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Down‐regulation of G protein‐coupled receptor 137 by RNA interference inhibits cell growth of two hepatoma cell lines

细胞生长 细胞周期 基因敲除 RNA干扰 G蛋白偶联受体 细胞 细胞生物学 信号转导 细胞培养 生物 流式细胞术 细胞凋亡 癌症研究 受体 分子生物学 核糖核酸 遗传学 基因
作者
Xin Shao,Yong Liu,Hai Huang,Linyuan Zhuang,Tianping Luo,Huping Huang,GE Xin-guo
出处
期刊:Cell Biology International [Wiley]
卷期号:39 (4): 418-426 被引量:14
标识
DOI:10.1002/cbin.10412
摘要

G protein-coupled receptors (GPCRs) are important signal transduction mediators and pharmacological therapeutic targets. G protein-coupled receptor 137 (GPR137) was initially reported as a novel orphan GPCR around 10 years ago. Some orphan GPCRs have been implicated in cancer cell proliferation and migration. The aim of this study is to investigate the role of GPR137 in hepatocellular carcinoma (HCC). GPR137 is widely expressed in several human HCC cell lines, as determined by real-time PCR. We then applied lentivirus mediated RNA interference (RNAi) to knock down GPR137 expression in two HCC cell lines HepG2 and Bel7404. Depletion of GPR137 remarkably inhibited cell proliferation and colony formation capacity. Knockdown of GPR137 in HepG2 cells led to cell cycle arrest at G0/G1 phase and G2/M phase, and induced cell apoptosis, as determined by flow cytometry analysis, which contributed to cell growth inhibition. Our findings suggested that GPR137 could facilitate HCC cell proliferation and thus promote hepatocarcinogenesis.

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