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Photocatalytic decolorization and degradation of Congo Red on innovative crosslinked chitosan/nano-CdS composite catalyst under visible light irradiation

光催化 催化作用 刚果红 壳聚糖 降级(电信) 化学 核化学 动力学 复合数 材料科学 矿化(土壤科学) 可见光谱 光化学 吸附 有机化学 复合材料 物理 电信 光电子学 量子力学 计算机科学 氮气
作者
Huayue Zhu,Ru Jiang,Ling Xiao,Yuhua Chang,Yujiang Guan,Xiaodong Li,Guangming Zeng
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:169 (1-3): 933-940 被引量:405
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2009.04.037
摘要

The crosslinked chitosan/nano-CdS (CS/n-CdS) composite catalyst prepared by simulating bio-mineralization process was extensively characterized by FT-IR spectra, XRD, SEM, TEM and TGA. An azo dye, Congo Red (CR), was used as model pollutant to study its photocatalytic activity under visible light irradiation. The influences of catalyst amount, initial CR concentrations, pH of the reaction solution and different anions on CR decolorization and degradation reaction kinetics were investigated. Results of characterization indicated the successful formation of hexagonal phase of CdS on raw chitosan under mild conditions. The photocatalytic degradation was found to follow a pseudo-first-order kinetics according to Langmuir–Hinshelwood (L–H) model. The dye could be decolorized more efficiently in acidic media than alkaline media. The presence of NO3− accelerated evidently the degradation of CR, while the other chosen anions (Br−, SO42− and Cl−) had an inhibitory effect on the decolorization of CR, of which the inhibitory effect of Cl− was the most pronounced. UV–vis spectra were analyzed to indicate that degradation of CR in the solution was the break up of the NN bonds and degradation of aromatic fragment in this reaction system. The recycling experiments confirmed the relative stability of the catalyst.
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