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Resistance to collagen-induced arthritis in a nonhuman primate species maps to the major histocompatibility complex class I region.

主要组织相容性复合体 免疫学 关节炎 等位基因 生物 MHC I级 免疫系统 组织相容性 遗传学 自身免疫 自身免疫性疾病 抗原 人类白细胞抗原 基因 抗体
作者
N P M BAKKER,M G van Erck,Ńel Otting,Neubury M. Lardy,Riet Noort,Bert A. ‘t Hart,Margreet Jonker,Ronald E. Bontrop
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [The Rockefeller University Press]
卷期号:175 (4): 933-937 被引量:82
标识
DOI:10.1084/jem.175.4.933
摘要

Type II collagen-induced arthritis (CIA) is an experimentally inducible autoimmune disorder that is, just like several forms of human arthritis, influenced by a genetic background. Immunization of young rhesus monkeys (Macaca mulatta) with type II collagen (CII) induced CIA in about 70% of the animals. One major histocompatibility complex (MHC) class I allele was present only in young animals resistant to CIA and absent in arthritic animals. This strong association suggests that the MHC class I allele itself, or a closely linked gene, determines resistance to CIA. The mechanism controlling the resistance to CIA becomes less efficient in aged animals since older rhesus monkeys, which were positive for the resistance marker, developed a mild form of arthritis. At the cellular level it is demonstrated that resistance to CIA is reflected by a low responsiveness of T cells to CII. This association between a specified MHC class I allele and resistance to an autoimmune disease points at the importance of the MHC class I region in the regulation of the immune response to an autoantigen.

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