Immunoglobulin G glycosylation in aging and diseases

糖组 糖基化 生物 免疫球蛋白G 疾病 免疫学 生物标志物 糖蛋白 抗体 N-连接糖基化 聚糖 抗原 免疫系统 唾液酸 遗传学 医学 病理
作者
Ivan Gudelj,Gordan Lauc,Marija Pezer
出处
期刊:Cellular Immunology [Elsevier]
卷期号:333: 65-79 被引量:282
标识
DOI:10.1016/j.cellimm.2018.07.009
摘要

The Immunoglobulin G (IgG) glycome is well known for its heterogeneity and shows a significant degree of variation within populations. IgG glycome composition is influenced both by genes and by environment, making it an excellent biomarker of a person's general health state, i.e. biological age. IgG glycosylation appears to be highly regulated, both during homeostasis and in cases of its disturbance. Changes in IgG glycosylation patterns have been observed in aging and in various diseases. Differential IgG glycosylation is known to modulate IgG effector functions and is involved in disease development and progression, representing both a predisposition and a functional mechanism involved in disease pathology. This makes IgG glycosylation analysis a promising add-on to improve existing disease biomarkers.
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