Cellulose/carbon nanotube/MnO2 composite electrodes with high mass loadings for symmetric supercapacitors

复合材料 电极 电解质 介电谱 碳纤维 循环伏安法
作者
Jincy Parayangattil Jyothibasu,Ruei-Hong Wang,Kenneth Ong,Juping Hillary Lin Ong,Rong-Ho Lee
出处
期刊:Cellulose [Springer Nature]
卷期号:28 (6): 3549-3567 被引量:12
标识
DOI:10.1007/s10570-021-03757-2
摘要

In this study, we used a simple method for the homogeneous deposition of nanostructured manganese dioxide (MnO2) on a regenerated cellulose/functionalized CNT (f-CNT) matrix through the direct redox reaction between potassium permanganate and carbon nanotubes (CNTs) in an acidic medium. Because of the unique porous structures, large surface areas, and excellent conductivities, the cellulose/f-CNT composite film was an excellent substrate for the incorporation of MnO2 nanostructures, forming cellulose/f-CNT/MnO2 composite films. With the synergistic effects from the f-CNTs with excellent conductivity and the MnO2 with high theoretical capacitance, the cellulose/f-CNT/MnO2 composites exhibited outstanding electrochemical performance when employed as freestanding electrodes for supercapacitors. The areal capacitance increased upon increasing the content of MnO2 on the f-CNT/cellulose (7/3, w/w) composite film; the maximal areal capacitance of 7956 mF cm–2 was attained for the cellulose/f-CNT/MnO2-120 composite with a high MnO2 content of 15.93 mg cm–2. The symmetric supercapacitor assembled by employing the cellulose/f-CNT/MnO2-120 composite film exhibited a high capacitance of 1812 mF cm–2, a maximum energy density of 251.66 µW h cm–2, and a maximum power density of 24.85 mW cm–2. The simple, inexpensive, and environmentally benign nature of this synthetic procedure allows it to be scaled up readily for bulk synthesis.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
脑洞疼应助文献狗采纳,获得10
1秒前
kiki完成签到,获得积分10
1秒前
创不可贴发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
3秒前
3秒前
4秒前
SimpleKwee完成签到,获得积分10
4秒前
hhh完成签到,获得积分10
4秒前
yznfly应助lxg采纳,获得10
5秒前
cjl完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
6秒前
7秒前
8秒前
8秒前
paradise完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
Ranch0完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
疯狂的我发布了新的文献求助10
9秒前
露露完成签到,获得积分10
9秒前
2856256105发布了新的文献求助10
10秒前
在水一方应助勤奋的千山采纳,获得10
10秒前
Anesthesialy发布了新的文献求助10
10秒前
小鬼发布了新的文献求助10
11秒前
杨治鹏完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
jiaman1031发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
科研通AI6.1应助r93527005采纳,获得10
13秒前
奋斗的小王医生完成签到,获得积分10
13秒前
洋洋发布了新的文献求助10
13秒前
13秒前
文献狗发布了新的文献求助10
13秒前
诚心熊猫完成签到,获得积分10
14秒前
王可发布了新的文献求助10
14秒前
15秒前
15秒前
15秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introduction to strong mixing conditions volume 1-3 5000
Clinical Microbiology Procedures Handbook, Multi-Volume, 5th Edition 2000
从k到英国情人 1500
Ägyptische Geschichte der 21.–30. Dynastie 1100
„Semitische Wissenschaften“? 1100
Real World Research, 5th Edition 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5735868
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5363199
关于积分的说明 15331638
捐赠科研通 4879999
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2622459
邀请新用户注册赠送积分活动 1571448
关于科研通互助平台的介绍 1528243