清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Construction of N, P Co‐Doped Carbon Frames Anchored with Fe Single Atoms and Fe 2 P Nanoparticles as a Robust Coupling Catalyst for Electrocatalytic Oxygen Reduction

催化作用 纳米颗粒 材料科学 氧还原 电催化剂 兴奋剂 碳纤维 联轴节(管道) 氧气 氧还原反应 无机化学 化学工程 纳米技术 物理化学 化学 电极 电化学 有机化学 光电子学 复合材料 冶金 工程类 复合数
作者
Yuan Pan,Xuelu Ma,Minmin Wang,Xuan Yang,Shoujie Liu,Hsiao‐Chien Chen,Zeweng Zhuang,Yanhui Zhang,Weng‐Chon Cheong,Chao Zhang,Xing Cao,Rongan Shen,Qian Xu,Wei Zhu,Yunqi Liu,Xingdong Wang,Xuejiang Zhang,Wensheng Yan,Jun Li,Hao Chen
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:34 (29) 被引量:196
标识
DOI:10.1002/adma.202203621
摘要

A coupling catalyst of highly dispersed N, P co-doped carbon frames (NPCFs) anchored with Fe single atoms (SAs) and Fe2 P nanoparticles (NPs) is synthesized by a novel in situ doping-adsorption-phosphatization strategy for the electrocatalytic oxygen reduction reaction (ORR). The optimized Fe SAs-Fe2 P NPs/NPCFs-2.5 catalyst shows a superior ORR activity and stability in 0.5 m H2 SO4 and 0.1 m KOH, respectively. Theoretical calculations reveal a synergistic effect, in that the existence of Fe2 P weakens the adsorption of ORR intermediates on active sites and lowers the reaction free energy. The doped P atoms with a strong electron-donating ability elevate the energy level of Fe-3d orbitals and facilitate the adsorption of O2 . The active Fe atoms exist in a low oxidation state and are less positively charged, and they serve as an electron reservoir capable of donating and releasing electrons, thus improving the ORR activity. Operando and in situ characterization results indicate that the atomically dispersed FeN4 /FeP coupled active centers in the Fe SAs-Fe2 P NPs/NPCFs-2.5 catalyst are characteristic of the different catalytic mechanisms in acidic and alkaline media. This work proposes a novel idea for constructing coupling catalysts with atomic-level precision and provides a strong reference for the development of high-efficiency ORR electrocatalysts for practical application.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
披着羊皮的狼完成签到 ,获得积分0
刚刚
科研通AI2S应助mlv采纳,获得50
23秒前
Xy完成签到,获得积分10
28秒前
czyczy完成签到,获得积分20
33秒前
lovelife完成签到,获得积分10
34秒前
czyczy发布了新的文献求助10
38秒前
woxinyouyou完成签到,获得积分10
40秒前
romarola完成签到 ,获得积分10
44秒前
1分钟前
爆米花应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
英姑应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
情怀应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
bkagyin应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
英姑应助天真千易采纳,获得30
1分钟前
顾矜应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
科目三应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
FashionBoy应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
所所应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
完美世界应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
搜集达人应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
CodeCraft应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
华仔应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
深情安青应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
bkagyin应助天真千易采纳,获得20
1分钟前
wanci应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
领导范儿应助哈哈哈采纳,获得10
1分钟前
传奇3应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
Jasper应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
领导范儿应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
Ava应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
万能图书馆应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
汉堡包应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
深情安青应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
英俊的铭应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
香蕉觅云应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
香蕉觅云应助天真千易采纳,获得10
1分钟前
跳跃猫咪完成签到 ,获得积分10
1分钟前
LRR完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Social Cognition: Understanding People and Events 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6028105
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7685374
关于积分的说明 16186105
捐赠科研通 5175332
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2769419
邀请新用户注册赠送积分活动 1752861
关于科研通互助平台的介绍 1638682