Synthesis and properties of poly(aryl sulfone benzimidazole) and its copolymers for high temperature membrane electrolytes for fuel cells

共聚物 高分子化学 材料科学 芳基 溶解度 对苯二甲酸 聚醚酰亚胺 苯并咪唑 亚苯基 烷基 有机化学 化学 聚酯纤维 聚合物 复合材料 生物化学
作者
Jingshuai Yang,Qingfeng Li,Lars Cleemann,Chenxi Xu,Jens Oluf Jensen,Chao Pan,Niels J. Bjerrum,Ronghuan He
出处
期刊:Journal of Materials Chemistry [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:22 (22): 11185-11185 被引量:75
标识
DOI:10.1039/c2jm30217a
摘要

Poly(aryl sulfone benzimidazole) (SO2PBI) and its copolymers with poly[2,2′-p-(phenylene)-5,5′-bibenzimidazole] (pPBI), termed as Co-SO2PBI, were synthesized with varied feeding ratios of 4,4′-sulfonyldibenzoic acid (SDBA) to terephthalic acid (TPA). Incorporation of the stiff para-phenylene and flexible aryl sulfone linkages in the macromolecular structures resulted in high molecular weight copolymers with good solubility. The chemical stability towards radical oxidation was improved for SO2PBI and its copolymer membranes due to the electron-withdrawing sulfone functional groups. Upon acid doping, the membrane swelling was reduced and the mechanical strength was improved, as compared with their meta structured analogues. At an acid doping level of 11 mol H3PO4 per average molar repeat unit, the Co-20%SO2PBI membrane exhibited a tensile strength of 16 MPa at room temperature and an H2-air fuel cell peak power density of 346 mW cm−2 at 180 °C at ambient pressure. Durability tests with the membrane under a constant current density of 300 mA cm−2 at 160 °C showed a degradation rate of 6.4 μV h−1 during a period of 2400 h, which was significantly lower than that for meta PBI membranes with a similar acid doping level.

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