Poly(ethylene glycol) Conjugated Drugs and Prodrugs: A Comprehensive Review

前药 乙二醇 PEG比率 共轭体系 结合 化学 药物输送 文艺复兴 体内 药品 组合化学 药理学 医学 聚乙二醇化 有机化学 聚合物 聚乙二醇 生物 数学分析 艺术 生物技术 经济 艺术史 数学 财务
作者
Richard B. Greenwald,Charles D. Conover,Yun H. Choe
出处
期刊:Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems [Begell House Inc.]
卷期号:17 (2): 62-62 被引量:119
标识
DOI:10.1615/critrevtherdrugcarriersyst.v17.i2.20
摘要

Low molecular weight Poly(ethylene glycol) (PEG) (< 20,000)-drug conjugates, prepared over a 20-year period, have been scrutinized and their properties and efficacy reviewed. No commercial products have thus far been reported for these types of compounds. However, during the past 5 years a renaissance in the field of PEG-(anticancer) drug conjugates has taken place, initiated by the use of higher molecular weight PEGs (> 20,000), especially 40,000, which is estimated to have a plasma circulating half-life of approximately 8-9 h. This recent resuscitation of small organic molecule delivery by high molecular weight PEG conjugates was founded on meaningful in vivo testing using established tumor models and has led to a clinical candidate. Recent applications of high molecular weight PEG prodrug strategies to amino-containing drugs are also detailed.
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