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A case of hypertrophic cranial pachymeningitis developed skull lesion

医学 颅骨 硬脑膜 病变 海绵窦 病理 磁共振成像 脑膜炎 颅神经 放射科 斜坡 脑膜 解剖 脑膜瘤
作者
Shinichiro Mizumatsu,Hiroyuki Michiue,Masakazu Suga,Norio Sunami,Yuji Yamamoto
出处
期刊:Nō to shinkei Brain and nerve 卷期号:52 (12): 1103-1108 被引量:2
标识
摘要

We report a case of hypertrophic cranial pachymeningitis (HCP) developed skull lesion. A 70-year-old male presented with the symptom of left hemiconvulsion. MRI revealed that the enhanced intraosseous mass infiltrated into the the dura and brain parenchyma under the parasagittal region of the right parietal bone. Histological examination revealed chronic inflammation with lymphoplasmacytic infiltrate and fibrosis of both intraosseous mass and dural invasive lesion. Steroid therapy resulted in improvement of clinical symptoms and enhanced lesion of MRI. Three years later, the patient presented with generalized convulsion and weakness of right upper and lower limbs. MRI revealed dural thickening with gadolinium enhancement in the bilateral parasagittal region and falx. Angiography showed occlusion of the superior sagittal sinus. The cause of relapsing symptoms in this patient may have been related to the occlusion of the superior sagittal sinus, due to HCP. We considered that the incipient intraosseous mass resulted from a response of the marrow by destructive progression of chronic inflammation passed through the fracture crack or the cavity of arachnoid granulation.

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