Reduction of oxidative stress and inflammatory signaling in the commissural nucleus of the solitary tract (commNTS) and rostral ventrolateral medulla (RVLM) in treadmill trained rats

延髓头端腹外侧区 内科学 内分泌学 氧化应激 一氧化氮合酶 神经红蛋白 化学 超氧化物歧化酶 活性氧 炎症 NADPH氧化酶 塞德 一氧化氮 医学 延髓 生物化学 血红蛋白 中枢神经系统 珠蛋白
作者
Heloisa M.A.T. Farah,Daniela Farah,Jonas Pereira Nunes,Cristiana A. Ogihara,Eduardo M. Cafarchio,Gabriela K.C. Nadiak,Rodrigo Rodrigues da Conceição,Gisele Giannocco,Kátia De Angelis,Maria Claudia Irigoyen,Vera Farah,Monica Akemi Sato
出处
期刊:Brain Research [Elsevier BV]
卷期号:1769: 147582-147582
标识
DOI:10.1016/j.brainres.2021.147582
摘要

Inflammation has been associated with cardiovascular diseases and the key point is the generation of reactive oxygen species (ROS). Exercise modulates medullary neurons involved in cardiovascular control. We investigated the effect of chronic exercise training (Tr) in treadmill running on gene expression (GE) of ROS and inflammation in commNTS and RVLM neurons. Male Wistar rats (N = 7/group) were submitted to training in a treadmill running (1 h/day, 5 days/wk/10 wks) or maintained sedentary (Sed). Superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), neuroglobin (Ngb), Cytoglobin (Ctb), NADPH oxidase (Nox), cicloxigenase-2 (Cox-2), and neuronal nitric oxide synthase (NOS1) gene expression were evaluated in commNTS and RVLM neurons by qPCR. In RVLM, Tr rats increased Ngb (1.285 ± 0.03 vs. 0.995 ± 0.06), Cygb (1.18 ± 0.02 vs.0.99 ± 0.06), SOD (1.426 ± 0.108 vs. 1.00 ± 0.08), CAT (1.34 ± 0.09 vs. 1.00 ± 0.08); and decreased Nox (0.55 ± 0.146 vs. 1.001 ± 0.08), Cox-2 (0.335 ± 0.05 vs. 1.245 ± 0.02), NOS1 (0.51 ± 0.08 vs. 1.08 ± 0.209) GE compared to Sed. In commNTS, Tr rats increased SOD (1.384 ± 0.13 vs. 0.897 ± 0.101), CAT GE (1.312 ± 0.126 vs. 0.891 ± 0.106) and decreased Cox-2 (0.052 ± 0.011 vs. 1.06 ± 0.207) and NOS1 (0.1550 ± 0.03559 vs. 1.122 ± 0.26) GE compared to Sed. Therefore, GE of proteins of the inflammatory process reduced while GE of antioxidant proteins increased in the commNTS and RVLM after training, suggesting a decrease in oxidative stress of downstream pathways mediated by nitric oxide.
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