Immunoglobulin therapy in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: Intravenous versus subcutaneous administration

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 医学 血浆置换术 静脉免疫球蛋白治疗 抗体 免疫学 免疫球蛋白E 格林-巴利综合征 多灶性运动神经病 失配负性 精神科 脑电图
作者
Divina Valeria Viola,Alessandra Govoni,Erika Schirinzi,Elena Merico,Gabriele Siciliano,R Calabrese,Lucia Chico,Andrea Bacci
出处
期刊:Journal of the Neurological Sciences [Elsevier BV]
卷期号:429: 118381-118381
标识
DOI:10.1016/j.jns.2021.118381
摘要

Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is an acquired sensory-motor neuropathy with autoimmune pathogenesis. First line treatments include corticosteroids, plasmapheresis, and immunoglobulin therapy. The classic form of immunoglobulin administration is intravenous, however subcutaneous immunoglobulin (SCIG) therapy became a valid alternative option especially for maintenance therapy. Cross-sectional study to compare long-term response to intravenous immunoglobulin (IVIG) and SCIG.
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