Simultaneous Cu-EDTA oxidation decomplexation and Cr(VI) reduction in water by persulfate/formate system: Reaction process and mechanisms

化学 过硫酸盐 氧化剂 格式化 金属 螯合作用 无机化学 氧化还原 核化学 催化作用 有机化学
作者
Qi Wang,Ying Zhang,Yutong Li,Jingyu Ren,Guangzhou Qu,Tiecheng Wang,Hanzhong Jia
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:427: 131584-131584 被引量:32
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.131584
摘要

The heavy metal-organic complexes and heavy metal ions pose great threats to human health, and their elimination from water environment is quite urgent. Simultaneous decomplexation of heavy metal complex Cu-EDTA and reduction of Cr(VI) was performed in a persulfate (PS)/formate (FA) system. Oxidizing species and reductive species were simultaneously produced in this PS/FA system, which realized 96.6% of Cu-EDTA decomplexation and 100% of Cr(VI) reduction within 90 min treatment under the solution pH 3.60. Higher solution temperature and acidic conditions favored Cu-EDTA decomplexation and Cr(VI) reduction. There existed an appropriate molar ratio of FA and PS to simultaneously realize high-efficient Cu-EDTA decomplexation and Cr(VI) reduction. SO4•-, •OH, and 1O2 drove the Cu-EDTA decomplexation, which destroyed the chelating sites of Cu and EDTA, and finally it was oxidized to small molecular alcohols, organic acids, and Cu2+. Reductive species CO2•− was produced by the reaction of SO4•− and FA, as well as •OH and FA, which dominated the reduction of Cr(VI) to Cr3+. Carbonates, hydroxides, and oxides including Cu(OH)2, CuCO3, Cu2CO3(OH)2, CuO, Cr(OH)3, and Cr2O3 were the main composites in precipitates after Cu2+ and Cr3+ were precipitated. Furthermore, Cu-EDTA decomplexation and Cr(VI) reduction processes induced by PS/FA were put forward.
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