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Isolation, Purity Assessment, and Proteomic Analysis of Endoplasmic Reticulum

内质网 蛋白质组学 细胞器 细胞生物学 蛋白质组 钙结合蛋白 功能(生物学) 亚细胞定位 化学 未折叠蛋白反应 平衡 生物 生物化学 细胞质 有机化学 基因
作者
Xin Wang,Setsuko Komatsu
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 117-131 被引量:3
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-0528-8_9
摘要

Subcellular proteomics include, in its experimental workflow, steps aimed at purifying organelles. The purity of the subcellular fraction should be assessed before mass spectrometry analysis, in order to confidently conclude the presence of associated specific proteoforms, deepening the knowledge of its biological function. In this chapter, a protocol for isolating endoplasmic reticulum (ER) and purity assessment is reported, and it precedes the proteomic analysis through a gel-free/label-free proteomic approach. Dysfunction of quality-control mechanisms of protein metabolism in ER leads to ER stress. Additionally, ER, which is a calcium-storage organelle, is responsible for signaling and homeostatic function, and calcium homeostasis is required for plant tolerance. With such predominant cell functions, effective protocols to fractionate highly purified ER are needed. Here, isolation methods and purity assessments of ER are described. In addition, a gel-free/label-free proteomic approach of ER is presented.
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