Phagocyte-mediated synapse removal in cortical neuroinflammation is promoted by local calcium accumulation

小胶质细胞 神经炎症 神经科学 树突棘 突触 炎症 皮质神经元 生物 免疫学 海马结构
作者
Mehrnoosh Jafari,Adrian-Minh Schumacher,Nicolas Snaidero,Emily M. Ullrich Gavilanes,Tradite Neziraj,Virág Kocsis-Jutka,Daniel Engels,Tanja Jürgens,Ingrid Wagner,Juan Daniel Flórez Weidinger,Stephanie S. Schmidt,Eduardo Beltrán,Nellwyn Hagan,Lisa Woodworth,Dimitry Ofengeim,Joseph H. Gans,Fred Wolf,Mario Kreutzfeldt,Rubén Portugués,Doron Merkler,Thomas Misgeld,Martin Kerschensteiner
出处
期刊:Nature Neuroscience [Springer Nature]
卷期号:24 (3): 355-367 被引量:69
标识
DOI:10.1038/s41593-020-00780-7
摘要

Cortical pathology contributes to chronic cognitive impairment of patients suffering from the neuroinflammatory disease multiple sclerosis (MS). How such gray matter inflammation affects neuronal structure and function is not well understood. In the present study, we use functional and structural in vivo imaging in a mouse model of cortical MS to demonstrate that bouts of cortical inflammation disrupt cortical circuit activity coincident with a widespread, but transient, loss of dendritic spines. Spines destined for removal show local calcium accumulations and are subsequently removed by invading macrophages or activated microglia. Targeting phagocyte activation with a new antagonist of the colony-stimulating factor 1 receptor prevents cortical synapse loss. Overall, our study identifies synapse loss as a key pathological feature of inflammatory gray matter lesions that is amenable to immunomodulatory therapy.
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