QSER1 preserves the suppressive status of the pro-apoptotic genes to prevent apoptosis

彪马 细胞凋亡 基因敲除 细胞生物学 生物 基因 突变体 DNA损伤 癌症研究 功能(生物学) 遗传学 DNA
作者
Xiru Zhao,Ke Fang,Xiaoxu Liu,Ruihuan Yao,Min Wang,Fanfan Li,Shaohua Hao,Jingjing He,Yan Wang,Menghan Fan,Wei Huang,Yiping Li,Chun Gao,Chengqi Lin,Zhuojuan Luo
出处
期刊:Cell Death & Differentiation [Springer Nature]
卷期号:30 (3): 779-793 被引量:10
标识
DOI:10.1038/s41418-022-01085-x
摘要

Activation of the pro-apoptotic genes by the p53 family is a critical step in induction of apoptosis. However, the molecular signaling underlying their suppression remains largely unknown. Here, we report a general role of QSER1 in preventing apoptosis. QSER1 is widely up-regulated in multiple cancers, and its up-regulation correlates with poor clinic outcomes. QSER1 knockdown significantly promotes apoptosis in both p53 wild type and mutant cancer cells. Interestingly, we show that QSER1 and p53 occupy distinct cis-regulatory regions in a common subset of the pro-apoptotic genes, and function antagonistically to maintain their proper expression. Furthermore, we identify a key regulatory DNA element named QSER1 binding site in PUMA (QBP). Deletion of QBP de-represses PUMA and induces apoptosis. Mechanistically, QSER1 functions together with SIN3A to suppress PUMA in a p53-dependent and -independent manner, suggesting that QSER1 inhibition might be a potential therapeutic strategy to induce apoptosis in cancers.
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