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Identification of novel small-molecule inhibitors of SARS-CoV-2 by chemical genetics

严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 利托那韦 2019年冠状病毒病(COVID-19) 小分子 2019-20冠状病毒爆发 药理学 药品 蛋白酶 病毒学 计算生物学 医学 生物 遗传学 病毒 病毒载量 生物化学 传染病(医学专业) 抗逆转录病毒疗法 疾病 病理 爆发
作者
Chris Chun-Yiu Chan,Qian Guo,Jasper Fuk‐Woo Chan,Kaiming Tang,Jian‐Piao Cai,Kenn Ka‐Heng Chik,Yixin Huang,Mei Dai,Bo Qin,Chon Phin Ong,Allen Wing‐Ho Chu,Wan-Mui Chan,Jonathan Daniel Ip,Lei Wen,Jessica Oi‐Ling Tsang,Tong-Yun Wang,Yubin Xie,Zhenzhi Qin,Jianli Cao,Zi‐Wei Ye,Hin Chu,Kelvin Kai‐Wang To,Xing-Yi Ge,Tao Ni,Dong‐Yan Jin,Sheng Cui,Kwok-Yung Yuen,Shuofeng Yuan
出处
期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B [Elsevier]
卷期号:14 (9): 4028-4044 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.apsb.2024.05.026
摘要

There are only eight approved small molecule antiviral drugs for treating COVID-19. Among them, four are nucleotide analogues (remdesivir, JT001, molnupiravir, and azvudine), while the other four are protease inhibitors (nirmatrelvir, ensitrelvir, leritrelvir, and simnotrelvir-ritonavir). Antiviral resistance, unfavourable drug‒drug interaction, and toxicity have been reported in previous studies. Thus there is a dearth of new treatment options for SARS-CoV-2. In this work, a three-tier cell-based screening was employed to identify novel compounds with anti-SARS-CoV-2 activity. One compound, designated
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