Differential cortical gray matter changes in early- and late-onset patients with amyotrophic lateral sclerosis

肌萎缩侧索硬化 中央后回 中央前回 眶额皮质 医学 基于体素的形态计量学 额中回 神经科学 心理学 听力学 病理 前额叶皮质 磁共振成像 体感系统 疾病 白质 放射科 认知
作者
Yuan Ai,Fei Li,Yanbing Hou,Xiuli Li,Wenbin Li,Kun Qin,Xueling Suo,Du Lei,Huifang Shang,Qiyong Gong
出处
期刊:Cerebral Cortex [Oxford University Press]
卷期号:34 (1) 被引量:5
标识
DOI:10.1093/cercor/bhad426
摘要

Abstract Age at onset may be an important feature associated with distinct subtypes of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Little is known about the neuropathological mechanism of early-onset ALS (EO-ALS) and late-onset ALS (LO-ALS). Ninety ALS patients were divided into EO-ALS and LO-ALS group, and 128 healthy controls were matched into young controls(YCs) and old controls (OCs). A voxel-based morphometry approach was employed to investigate differences in gray matter volume (GMV). Significant age at onset-by-diagnosis interactions were found in the left parietal operculum, left precentral gyrus, bilateral postcentral gyrus, right occipital gyrus, and right orbitofrontal cortex. Post hoc analysis revealed a significant decrease in GMV in all affected regions of EO-ALS patients compared with YCs, with increased GMV in 5 of the 6 brain regions, except for the right orbitofrontal cortex, in LO-ALS patients compared with OCs. LO-ALS patients had a significantly increased GMV than EO-ALS patients after removing the aging effect. Correspondingly, GMV of the left postcentral gyrus correlated with disease severity in the 2 ALS groups. Our findings suggested that the pathological mechanisms in ALS patients with different ages at onset might differ. These findings provide unique insight into the clinical and biological heterogeneity of the 2 ALS subtypes.
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