已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Rational design of sea urchin-like FeOOH anchored hollow carbon spheres as chloride-insertion electrodes for efficient faradic capacitive deionization

电容去离子 材料科学 海水淡化 化学工程 阳极 碳纤维 电容 电容感应 纳米棒 纳米技术 电极 复合材料 化学 电气工程 工程类 复合数 物理化学 生物化学
作者
Genzhe Shen,Zixin Guo,Lu Zhang,Qianhui Ma,Chenyi Xiao,Chengjin Qin,Harry Lye Hin Chong,Pak Yan Moh,Yong Liu,Xun Yuan
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:335: 126034-126034 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2023.126034
摘要

Faradic capacitive deionization (FDI) is one of the most promising branches of capacitive deionization (CDI) to relieve global water stress. However, the problems of slow desalination kinetics and poor cycle stability of the anode of FDI have greatly restricted the development of its practical applications. Herein, we put forward a strategy of employing hollow carbon spheres (HCSs) with high specific surface area, and good electrical conductivity/stability as the structural backbone and further decorated it with FeOOH nanorod to construct a 3D sea urchin-like structure (HCSs@FeOOH) as the anode for FDI. Notably, the essence of this design is the structural backbone (HCSs) could not only prevent the structural agglomeration between FeOOH but also provide good electric conductivity to the material system to realize superior pseudo-capacitance. As a result, the HCSs@FeOOH-based FDI system displays excellent desalination performance (desalination capacity and rate up to 69.48 mg g−1 and 0.37 mg g−1 s−1) with good durability (only 14.32 % desalination capacity decrease over 100 cycles).
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Lucas应助温暖的炒饭采纳,获得10
刚刚
刚刚
呀呀呀发布了新的文献求助10
1秒前
无奈的哈密瓜完成签到 ,获得积分10
1秒前
sanmochuan完成签到,获得积分10
1秒前
micozhao发布了新的文献求助10
2秒前
冬日的夏天完成签到,获得积分20
2秒前
3秒前
Yihahahaevd完成签到,获得积分10
3秒前
BX-95完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
5秒前
领导范儿应助背后小刺猬采纳,获得10
5秒前
ding给caoxiongfeng_512的求助进行了留言
7秒前
10秒前
十六夜给十六夜的求助进行了留言
12秒前
12秒前
13秒前
XX完成签到 ,获得积分10
14秒前
ahslyycky完成签到,获得积分10
14秒前
科研通AI2S应助zhangpeiguo采纳,获得10
15秒前
李爱国应助猛gan论文采纳,获得10
16秒前
怕黑明雪完成签到,获得积分10
16秒前
嘟嘟发布了新的文献求助10
16秒前
20秒前
20秒前
21秒前
24秒前
深情安青应助开心依珊采纳,获得10
24秒前
陆aa发布了新的文献求助10
26秒前
Leeee发布了新的文献求助10
26秒前
叶琳发布了新的文献求助10
26秒前
Orange应助珊珊采纳,获得10
27秒前
29秒前
汪天宇发布了新的文献求助10
29秒前
30秒前
30秒前
戏志才完成签到,获得积分10
31秒前
烟花应助dadawang采纳,获得20
32秒前
我是老大应助顺利的小伙采纳,获得10
32秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6440601
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8254466
关于积分的说明 17570766
捐赠科研通 5498768
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2899937
邀请新用户注册赠送积分活动 1876567
关于科研通互助平台的介绍 1716855