Capability of a large bacterial artificial chromosome clone harboring multiple biosynthetic gene clusters for the production of diverse compounds

聚酮 异源表达 生物 基因簇 细菌人工染色体 基因 阿维链霉菌 异源的 克隆(Java方法) 遗传学 聚酮合酶 链霉菌 计算生物学 生物合成 细菌 基因组 重组DNA
作者
Kei Kudo,Takehiro Nishimura,Miho Izumikawa,Ikuko Kozone,Junko Hashimoto,Manabu Fujie,Hikaru Suenaga,Haruo Ikeda,Nori Satoh,Kazuo Shin‐ya
出处
期刊:The Journal of Antibiotics [Springer Nature]
卷期号:77 (5): 288-298 被引量:1
标识
DOI:10.1038/s41429-024-00711-9
摘要

The biosynthetic gene clusters (BGCs) for the macrocyclic lactone-based polyketide compounds are extremely large-sized because the polyketide synthases that generate the polyketide chains of the basic backbone are of very high molecular weight. In developing a heterologous expression system for the large BGCs amenable to the production of such natural products, we selected concanamycin as an appropriate target. We obtained a bacterial artificial chromosome (BAC) clone with a 211-kb insert harboring the entire BGC responsible for the biosynthesis of concanamycin. Heterologous expression of this clone in a host strain, Streptomyces avermitilis SUKA32, permitted the production of concanamycin, as well as that of two additional aromatic polyketides. Structural elucidation identified these additional products as ent-gephyromycin and a novel compound that was designated JBIR-157. We describe herein sequencing and expression studies performed on these BGCs, demonstrating the utility of large BAC clones for the heterologous expression of cryptic or near-silent loci.
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