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Organic Cations Texture Zinc Metal Anodes for Deep Cycling Aqueous Zinc Batteries

材料科学 电偶阳极 水溶液 阳极 金属 纹理(宇宙学) 自行车 无机化学 冶金 电极 化学 阴极保护 有机化学 物理化学 考古 人工智能 计算机科学 图像(数学) 历史
作者
Guoqiang Ma,Wentao Yuan,Xiaotong Li,Tongqiang Bi,Linhuan Niu,Yue Wang,Mengyu Liu,Yuanyuan Wang,Zhaoxi Shen,Ning Zhang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:36 (35): e2408287-e2408287 被引量:120
标识
DOI:10.1002/adma.202408287
摘要

Manipulating the crystallographic orientation of zinc (Zn) metal to expose more (002) planes is promising to stabilize Zn anodes in aqueous electrolytes. However, there remain challenges involving the non-epitaxial electrodeposition of highly (002) textured Zn metal and the maintenance of (002) texture under deep cycling conditions. Herein, a novel organic imidazolium cations-assisted non-epitaxial electrodeposition strategy to texture electrodeposited Zn metals is developed. Taking the 1-butyl-3-methylimidazolium cation (Bmim+) as a paradigm additive, the as-prepared Zn film ((002)-Zn) manifests a compact structure and a highly (002) texture without containing (100) signal. Mechanistic studies reveal that Bmim+ featuring oriented adsorption on the Zn-(002) plane can reduce the growth rate of (002) plane to render the final exposure of (002) texture, and homogenize Zn nucleation and suppress H2 evolution to enable the compact electrodeposition. In addition, the formulated Bmim+-containing ZnSO4 electrolyte effectively sustains the (002) texture even under deep cycling conditions. Consequently, the combination of (002) texture and Bmim+-containing electrolyte endows the (002)-Zn electrode with superior cycling stability over 350 h under 20 mAh cm-2 with 72.6% depth-of-discharge, and assures the stable operation of full Zn batteries with both coin-type and pouch-type configurations, significantly outperforming the (002)-Zn and commercial Zn-based batteries in Bmim+-free electrolytes.
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