MICB Genomic Variant is Associated with NKG2D-mediated Acute Lung Injury and Death

医学 NKG2D公司 错义突变 优势比 免疫学 危险系数 内科学 置信区间 生物 突变 细胞毒性T细胞 体外 基因 生物化学
作者
Oscar A. Aguilar,Anita Qualls,Maria D. R. Gonzalez-Hinojosa,S. Obeidalla,V. Eric Kerchberger,Tasha Tsao,Jonathan P. Singer,Mark R. Looney,Wilfred W. Raymond,Steven R. Hays,Jeffrey A. Golden,Jasleen Kukreja,Ciara M. Shaver,Lorraine B. Ware,Jason D. Christie,Joshua M. Diamond,Lewis L. Lanier,John R. Greenland,Daniel R. Calabrese
出处
期刊:American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine [American Thoracic Society]
卷期号:209 (1): 70-82 被引量:2
标识
DOI:10.1164/rccm.202303-0472oc
摘要

Acute lung injury (ALI) carries a high risk of mortality but has no established pharmacologic therapy. We previously found that experimental ALI occurs through natural killer (NK) cell NKG2D receptor activation and that the cognate human ligand, MICB, was associated with ALI after transplantation.
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