Genome-wide association analysis reveals the associations of NPHP4, TYW1-AUTS2 and SEMA6D for Behçet's disease and HLA-B*46:01 for its intestinal involvement

医学 全基因组关联研究 基因分型 发病机制 人类白细胞抗原 白塞病 免疫学 遗传关联 等位基因 HLA-B 疾病 内科学 遗传学 基因型 生物 抗原 单核苷酸多态性 基因
作者
Eun Suk Jung,David Ellinghaus,Frauke Degenhardt,Akira Meguro,Seik‐Soon Khor,Sören Mucha,Mareike Wendorff,Simonas Juzėnas,Nobuhisa Mizuki,Katsushi Tokunaga,Seung Won Kim,Min Goo Lee,Stefan Schreiber,Won Ho Kim,André Franke,Jae Hee Cheon
出处
期刊:Digestive and Liver Disease [Elsevier BV]
卷期号:56 (6): 994-1001
标识
DOI:10.1016/j.dld.2023.10.021
摘要

Intestinal involvement in Behçet's disease (BD) is associated with poor prognosis and is more prevalent in East Asian than in Mediterranean populations. Identifying the genetic causes of intestinal BD is important for understanding the pathogenesis and for appropriate treatment of BD patients.
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