Classical Gold Carbonyl Complexes in Tetrahedral and Trigonal‐Planar Settings

三角晶系 化学 配体(生物化学) 结晶学 分子 螯合作用 无机化学 有机化学 晶体结构 生物化学 受体
作者
Vanga Mukundam,Álvaro Muñoz-Castro,H. V. Rasika Dias
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:30 (5) 被引量:3
标识
DOI:10.1002/chem.202303339
摘要

Abstract A unique four‐coordinate, classical gold(I)‐carbonyl complex with substantial backdonation from gold has been isolated by using a B‐methylated and fluorinated tris(pyridyl)borate chelator. Its lighter silver(I) and copper(I) analogs enabled a study of trends in the coinage‐metal family. The B‐arylated ligand version also afforded a gold–carbon monoxide complex that displays a notably low C−O stretch value, but with trigonal planar geometry at the gold. A computational analysis shows that the Au I −CO bonds of these tris(pyridyl)borate ligand‐supported molecules consist of electrostatic attraction, OC→Au σ‐donation, and very significant Au→CO π‐back‐bonding components. The latter is responsible for the observed C−O stretching frequencies, which are lower than in free CO.
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