Nanoparticulate chitosan-TNF-α-VLPs activate mast cells and enhance adaptive immunity induced by foot-and-mouth disease virus-like particles in mice

佐剂 壳聚糖 免疫系统 免疫 肿瘤坏死因子α 类病毒颗粒 细胞免疫 获得性免疫系统 病毒 免疫 化学 病毒学 生物 免疫学 生物化学 重组DNA 基因
作者
Ruoman Bai,Mingzhu Li,Zhanyun Tian,Yiming Hu,M.-M. An,Wanzhe Yuan,Limin Li
出处
期刊:Veterinary Immunology and Immunopathology [Elsevier BV]
卷期号:264: 110662-110662 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.vetimm.2023.110662
摘要

Chitosan nanoparticulate vaccines have attracted considerable attention to potentiate immune responses. A chitosan-TNF-α-VLPs nanoparticle vaccine against foot-and-mouth disease virus (FMDV) prepared though inotropic gelation method and whether this nanoparticulate vaccine can activate mast cells and enhance immune responses induced by FMDV virus-like particles (VLPs) in mice was investigated. The nanoparticle was approximately spherical, and its size was approximately 200–300 nm. Following immunization via subcutaneous injection, the chitosan-TNF-α-VLPs nanoparticles could induce higher levels of FMDV-specific antibodies and stimulation index value than VLPs only (P < 0.01) and had similar levels to commercial vaccine group and VLPs+adjuvant group (P > 0.05). No significant differences were observed in the concentrations of IL-4, IFN-γ and IL-10 among the chitosan-TNF-α-VLPs group, VLPs+adjuvant group and commercial vaccine group (P > 0.05). Of note, the chitosan-TNF-α-VLPs nanoparticles can effectively activate mast cells in lymph nodes. These results indicated that the chitosan-TNF-α-VLPs nanoparticles can enhance both humoral and cell-mediated immunity, and both Th1 and Th2 responses, even activate mast cells, demonstrating that chitosan-TNF-α nanoparticles are potential as a vaccine adjuvant to enhance immune responses induced by FMDV-VLPs.
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