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Oxidized Low-Density-Lipoprotein-Induced Injury in Retinal Pigment Epithelium Alters Expression of the Membrane Complement Regulatory Factors CD46 and CD59 through Exosomal and Apoptotic Bleb Release

CD59型 CD46型 视网膜色素上皮 细胞生物学 补体系统 布鲁赫膜 补体膜攻击复合物 黄斑变性 微泡 细胞凋亡 化学 替代补体途径 生物 视网膜 免疫学 免疫系统 生物化学 医学 小RNA 眼科 基因
作者
Katayoon B. Ebrahimi,Natalia Fijalkowski,Marisol Cano,James T. Handa
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology 卷期号:: 259-265 被引量:29
标识
DOI:10.1007/978-1-4614-3209-8_33
摘要

Genetic and immunohistochemical studies have identified the alternative complement pathway as an important component of age-related macular degeneration (AMD). The objective of this chapter is to review the impact of complement regulators on complement activation in the macula as it relates to AMD. Our laboratory and other investigators have identified CD46 and CD59 as important retinal pigment epithelium (RPE) cell membrane complement regulators, which are decreased in AMD. Using oxidized low-density lipoproteins (oxLDLs), which are found in Bruch’s membrane in AMD, we found that CD46 and CD59 were decreased in RPE cells in part, by their release in exosomes and apoptotic particles. The release of complement regulators could potentially impair complement regulation on RPE cells and contribute to lesion formation in the outer retina and Bruch’s membrane during the development of AMD.
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