The smallest functional antibody fragment: Ultralong CDR H3 antibody knob regions potently neutralize SARS-CoV-2

抗体 片段(逻辑) 生物 分子生物学 抗体库 病毒学 免疫学 计算机科学 算法
作者
Ruiqi Huang,Gabrielle Warner Jenkins,Yunjeong Kim,Robyn L. Stanfield,Amrinder Singh,Maria A. Martinez‐Yamout,Gerard Kroon,Jonathan L. Torres,Abigail M. Jackson,Abigail Kelley,Namir Shaabani,Baisen Zeng,Michael Bacica,Wen Chen,Christopher D. Warner,Jasmina Radoicic,Joongho Joh,Krishani Dinali Perera,Huldah Sang,Tae Il Kim,Jianxiu Yao,Fangzhu Zhao,Devin Sok,Dennis R. Burton,Jeff Allen,William Harriman,Waithaka Mwangi,Donghoon Chung,John R. Teijaro,Andrew B. Ward,H. Jane Dyson,Peter E. Wright,Ian A. Wilson,Kyeong‐Ok Chang,Duncan McGregor,Vaughn V. Smider
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:120 (39) 被引量:13
标识
DOI:10.1073/pnas.2303455120
摘要

Cows produce antibodies with a disulfide-bonded antigen-binding domain embedded within ultralong heavy chain third complementarity determining regions. This "knob" domain is analogous to natural cysteine-rich peptides such as knottins in that it is small and stable but can accommodate diverse loops and disulfide bonding patterns. We immunized cattle with SARS-CoV-2 spike and found ultralong CDR H3 antibodies that could neutralize several viral variants at picomolar IC

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