亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Double-Edged Sword Effect of Classical Strong Metal–Support Interaction in Catalysts for CO2 Hydrogenation to CO, Methane, and Methanol

甲烷化 催化作用 选择性 甲醇 甲烷 离解(化学) 化学 金属 电子效应 化学工程 材料科学 光化学 有机化学 工程类
作者
Yu Xie,Junjie Wen,Zonglin Li,Jianjun Chen,Qiulin Zhang,Ping Ning,Jiming Hao
出处
期刊:ACS materials letters [American Chemical Society]
卷期号:5 (10): 2629-2647 被引量:33
标识
DOI:10.1021/acsmaterialslett.3c00640
摘要

Interesting phenomena such as encapsulation, charge transfer, and bond formation, etc. induced by classical strong metal–support interaction (SMSI) during high-temperature reduction have received wide attention for their potential to determine the catalytic behavior of supported metal catalysts. However, a systematically scientific understanding about the effects of SMSI on CO2 hydrogenation performance is still insufficient primarily due to the diversities in catalysts and reaction conditions. Here, we outline the "double-edged sword effects" of SMSI on the catalytic activity, stability, and even selectivity of hydrogenation of CO2 to C1 high-value compounds (CO, methane, and methanol). Specifically, moderate SMSI could efficiently optimize the structural and electronic properties of catalysts and tune the conversion of key reaction intermediates involved in CO2 hydrogenation, thereby enhancing the catalytic performance. Nevertheless, excessive SMSI is fatal for methanation and methanol synthesis catalysts, because the encapsulation of active centers suppresses the further hydrogenation of reactive intermediates. Additionally, SMSI could alter the CO2 hydrogenation selectivity by regulating the dissociation of H2 and the breakage of C–O bonds. Subsequently, the structural dependencies of SMSI on supported catalysts are emphasized with the aim of providing guidance for developing CO2 hydrogenation catalysts with an appropriate SMSI by rational design. To conclude, highlighted perspectives on the deeper understanding of SMSI in CO2 hydrogenation catalysts are also presented.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
zxzb完成签到 ,获得积分10
2秒前
6秒前
充电宝应助Chloe采纳,获得10
16秒前
muzi完成签到 ,获得积分10
19秒前
魔幻的易梦发布了新的文献求助100
20秒前
muzi关注了科研通微信公众号
27秒前
28秒前
jinshiyu58发布了新的文献求助10
33秒前
香蕉觅云应助科研通管家采纳,获得10
37秒前
领导范儿应助科研通管家采纳,获得30
37秒前
CipherSage应助科研通管家采纳,获得10
37秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
37秒前
英俊的铭应助科研通管家采纳,获得10
37秒前
共享精神应助科研通管家采纳,获得10
37秒前
40秒前
今后应助muzi采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
瞬间发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
Chloe发布了新的文献求助10
1分钟前
墨月白完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
2分钟前
2分钟前
瞬间发布了新的文献求助10
2分钟前
平淡的半邪完成签到,获得积分10
2分钟前
科研通AI2S应助Chloe采纳,获得10
2分钟前
麻花阳应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
小二郎应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
2分钟前
icypz628发布了新的文献求助10
2分钟前
明理仰完成签到,获得积分10
2分钟前
3分钟前
muzi发布了新的文献求助10
3分钟前
Jasper应助儒雅的冥王星采纳,获得30
3分钟前
科研通AI6.3应助XX采纳,获得10
3分钟前
3分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 2000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
晋绥日报合订本24册(影印本1986年)【1940年9月–1949年5月】 1000
Social Cognition: Understanding People and Events 1000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6034179
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7736252
关于积分的说明 16205473
捐赠科研通 5180656
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2772553
邀请新用户注册赠送积分活动 1755710
关于科研通互助平台的介绍 1640526