Effect of Alirocumab Added to High-Intensity Statin on Platelet Reactivity and Noncoding RNAs in Patients with AMI: A Substudy of the PACMAN-AMI Trial

阿利罗库单抗 医学 替卡格雷 普拉格雷 P2Y12 内科学 他汀类 PCSK9 临床终点 四分位间距 安慰剂 经皮冠状动脉介入治疗 心肌梗塞 心脏病学 随机对照试验 载脂蛋白B 胆固醇 病理 脂蛋白 替代医学 载脂蛋白A1 低密度脂蛋白受体
作者
Yasushi Ueki,Jonas Häner,Sylvain Losdat,Giuseppe Gargiulo,Hiroki Shibutani,Sarah Bär,Tatsuhiko Otsuka,Raminta Kavaliauskaite,Vera Mitter,Fabrice Temperli,David Spirk,Stefan Stortecky,George C.M. Siontis,Marco Valgimigli,Stephan Windecker,Clemens Gutmann,Konstantinos C. Koskinas,Manuel Mayr,Lorenz Räber
出处
期刊:Thrombosis and Haemostasis [Georg Thieme Verlag KG]
卷期号:124 (06): 517-527 被引量:4
标识
DOI:10.1055/a-2156-7872
摘要

The effect of the PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) inhibitor alirocumab on platelet aggregation among patients with acute myocardial infarction (AMI) remains unknown. We aimed to explore the effect of alirocumab added to high-intensity statin therapy on P2Y12 reaction unit (PRU) among AMI patients receiving dual antiplatelet therapy (DAPT) with a potent P2Y12 inhibitor (ticagrelor or prasugrel). In addition, we assessed circulating platelet-derived noncoding RNAs (microRNAs and YRNAs).
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