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Phenolic Glycoside Monomer from Reed Rhizome Inhibits Melanin Production via PI3K-Akt and Ras-Raf-MEK-ERK Pathways

熊果苷 MAPK/ERK通路 斑马鱼 PI3K/AKT/mTOR通路 酪氨酸酶 蛋白激酶B 赫拉 黑色素 化学 色素沉着 生物化学 生物 药理学 细胞生物学 信号转导 基因 突变 克拉斯
作者
Meijun Pang,Hong Yao,Kechen Bao,R.L. Xu,Rongjiao Xi,Rui Peng,Hui Zhi,Kuo Zhang,Runnan He,Yunfei Du,Yanfang Su,Xiuyun Liu,Dong Ming
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:31 被引量:1
标识
DOI:10.2174/0109298673341645240919072455
摘要

Introduction: Melanogenesis, the process responsible for melanin production, is a critical determinant of skin pigmentation. Dysregulation of this process can lead to hyperpigmentation disorders. Method: In this study, we identified a novel Reed Rhizome extract, (1'S, 2'S)-syringyl glycerol 3'-O-β-D-glucopyranoside (compound 5), and evaluated its anti-melanogenic potential in zebrafish models and in vitro assays. Compound 5 inhibited melanin synthesis by 36.66% ± 14.00% and tyrosinase in vivo by 48.26% ± 6.94%, surpassing the inhibitory effects of arbutin. Network pharmacological analysis revealed key targets, including HSP90AA1, HRAS, and PIK3R1, potentially involved in the anti-melanogenic effects of compound 5. Results: Molecular docking studies supported the interactions between compound 5 and these targets. Further, gene expression analysis in zebrafish indicated that compound 5 up-regulates hsp90aa1.1, hrasa, and pik3r1, and subsequently down-regulating mitfa, tyr, and tyrp1, critical genes in melanogenesis. Conclusion: These findings suggest that compound 5 inhibits melanin production via PI3K-Akt and Ras-Raf-MEK-ERK signaling pathways, positioning it as a promising candidate for the treatment of hyperpigmentation.
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