Atomic Single-Layer Ir Clusters Enabling 100% Selective Chlorine Evolution Reaction

催化作用 选择性 析氧 贵金属 无机化学 吸附 材料科学 碱金属 纳米棒 电解 化学工程 化学 纳米技术 电化学 物理化学 冶金 电极 有机化学 工程类 电解质
作者
Shuang Li,Xu Guo,Xiaofang Liu,Jianglan Shui
出处
期刊:ACS Catalysis 卷期号:14 (3): 1962-1969 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acscatal.3c05738
摘要

The exclusive selectivity of the chlorine evolution reaction (CER) is crucial for the chlor-alkali industry to obtain pure chlorine gas and avoid the cost of separating the byproduct oxygen. However, 100% CER selectivity remains a challenge for the currently known CER catalysts. Here, we report a catalyst of atomic single-layer Ir clusters on CeO2 nanorods (IrSL/CeO2). Under the strong metal/support interaction, IrSL has a strong adsorption to oxygen, thereby suppressing the oxygen evolution reaction. Coupled with the uniform active sites of the single-layer Ir clusters, IrSL/CeO2 achieves almost 100% CER selectivity in acidic NaCl solution ranging from open circuit potential to practical current density levels. In addition, IrSL/CeO2 exhibits 1.7 times higher catalytic activity than its single-atom counterparts, and its noble metal efficiency is 84 times higher than that of commercial anodes (DSAs). Our finding provides a solution to the selective catalysis of chlor-alkali electrolysis.
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